Anastrozol: Nebenwirkung & Wechselwirkung
Anastrozol: Nebenwirkung & Wechselwirkung
Eine 2-Jahres-Onkogenitätsstudie an Mäusen führte zur Bildung benigner Ovarialtumoren und einer Störung in der Inzidenz lymphoretikulärerNeoplasmen (weniger histiozytäre Sarkome bei weiblichen Tieren und mehr Todesfälle infolge von Lymphomen). Diese Veränderungen werden bei der Maus als artspezifische Wirkungen der Aromatasehemmung und als nicht klinisch relevant für die Behandlung von Patienten mit Anastrozol angesehen. Die orale Gabe von Anastrozol an weibliche Ratten führte bei einer Dosierung von 1 mg/kg/Tag zu einem erhöhten Auftreten von Infertilität und bei einer Dosierung von zero,02 mg/kg/Tag zu einem erhöhten Präimplantationsverlust. Diese Effekte stehen in Bezug zur Pharmakologie des Wirkstoffs und waren vollständig reversibel nach einer 5-wöchigen Wirkstoff-Entzugsphase.
Wie Anastrozol Accord Aussieht Und Inhalt Der Packung:
• Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Bitte nehmen Sie Anastrozol Sandoz erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Sollten Sie die Behandlung abbrechen wollen, so besprechen Sie dieses bitte vorher mit Ihrem Arzt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Mehr Infos Zu Nebenwirkungen
Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von Brustkrebs, bestimmten weiblichen (gynäkologischen) Erkrankungen und Unfruchtbarkeit angewendet. Anastrozol SUN wirkt, indem es die von Ihrem Körper produzierte Menge des Hormons Östrogen senkt. Dies geschieht durch Hemmung einer natürlichen Substanz (eines Enzyms) in Ihrem Körper, die „Aromatase“ heißt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Anastrozol Devatis nicht angewendet werden. Anastrozol Devatis darf nicht von schwangeren oder stillenden Frauen eingenommen werden.
Die Inzidenz für das Auftreten einer Osteoporose betrug 10,5% bei Patientinnen, die mit Anastrozol behandelt wurden und 7,3% bei Patientinnen, die mit Tamoxifen behandelt wurden. Die nachfolgende Tabelle zeigt die Häufigkeiten von vorher spezifizierten unerwünschten Ereignissen, die nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 68 Monaten im Rahmen der ATAC-Studie auftraten, unabhängig davon, ob ein Kausalzusammenhang bestand. Die unerwünschten Ereignisse wurden bei Patientinnen während und bis zu 14 Tagen nach Beendigung der Studientherapie beobachtet.
- Anastrozol war bei Mädchen ebenfalls in hohem Maße systemisch verfügbar und wurde langsam eliminiert.
- Anastrozol wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen, da Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei dieser Patientengruppe nicht nachgewiesen wurden (siehe Abschnitt 5.1).
- Die primären Endpunkte für beide Studien waren Zeit bis zur Tumorprogression, objektive Ansprechrate des Tumors und Unbedenklichkeit.
- Dies geschieht durch die Hemmung einer natürlichen Substanz (eines Enzyms) im Körper, die Aromatase heißt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.Patientinnen mit der seltenen hereditärenGalactose-Intoleranz, Lactasemangel oderGlucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nichteinnehmen. BeiFrauen mit Osteoporose oder mit einem Osteoporoserisiko sollte zuBeginn der Behandlung und anschließend in regelmäßigen Abständendie Knochendichte, z. Dementsprechend sollte eine Behandlung oder Prophylaxe derOsteoporose begonnen und sorgfältig überwacht werden. PVC/Aluminium-Blisterpackungen in Faltschachteln mit 30 oder one hundred Filmtabletten. Die orale Gabe von Anastrozol in Dosierungen bis zu 1,zero mg/kg/Tag an trächtigen Ratten und bis zu 0,2 mg/kg/Tag an trächtigen Kaninchen hatte keine teratogene Wirkung.
Die gleichzeitige Anwendung von Tamoxifen oder Östrogen-haltigen Arzneimitteln und ANASTROZOL BASICS sollte vermieden werden, da dies die pharmakologische Wirkung von ANASTROZOL BASICS verringern kann (siehe Abschnitt 4.4 und 5.1). Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von Tamoxifen oder Östrogen-haltigen Arzneimitteln und ANASTROZOL BASICS sollte vermieden werden, da dies die pharmakologische Wirkung von Anastrozol verringern kann (siehe Abschnitt four ghrp 6.5 und 5.1). ANASTROZOL BASICS wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen aufgrund unzureichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen (siehe Abschnitte 4.four und 5.1).